Identificación de proteínas reactivas para la respuesta IgA anti-Ascaris por inmunodetección
Para la identificación de proteínas antigénicas del A. lumbricoides, estas fueron separadas por electroforesis y transferidas a papel de nitrocelulosa 0,45μm para la identificación del isotipo IgA por Western Blot. Las membranas fueron bloqueadas con PBS-Leche descremada 1% durante 1 h a Tº ambiente, en agitación constante. Las membranas fueron lavadas con PBS-Tween 20 0,1% durante 10 min. Incubadas con un pool de sueros de niños infectados o no, diluidos en PBS-Tween toda la noche en agitación constante. Finalmente, fotografiar las membranas para digitalizarlas.
Western Blot . Obtenido de: https://www.creative-diagnostics.com/The-Basis-of-Western-Blot.htm
Referencias bibliográficas:
- Cabrera J.Evaluación inmunológica de extractos de Ascaris Lumbricoides para las inmunoglobulinas IgA en el suero de individuos infectados [Artículo]. Scielo. 2014 [Citado 09 de noviembre del 2018]. Disponible en: http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0016-35032014000200005
- National Human Genome Research Institute. Western blot [Web].[Citado 16 de noviembre del 2018]. Disponible en: https://www.genome.gov/glossarys/index.cfm?id=207&textonly=true
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