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jueves, 4 de octubre de 2018

ALTERACIONES DE LA GENÓMICA EN SÍNDROME DE LOEFFLER

Los estudios genéticos sobre Ascaris, causante del Síndrome de Loeffler, han identificado varios loci asociados, como transductor de señal y activador de la transcripción 6, adrenoreceptor β2, factor de necrosis tumoral 13B, y ligasa 4. El gen CHIA que codifica a la quitinasa ácida de mamíferos contenía el mayor número de variantes exónicas con 14 no sinónimos, 6 sinónimo, 1 stop-gain y 1 cambio de marcoSobre la base de la relación entre el número de variantes observadas y las esperadas del tamaño del gen, los genes más polimórficos fueron LIG4 , IRS2 , IL13 y CHI3L1. 

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Referencias bibliográficas: 

1. Acevedo N. Genetic Variants in CHIA and CHI3L1 Are Associated with the IgE Response to the Ascaris Resistance Marker ABA-1 and the Birch Pollen Allergen Bet v 1 [Artículo]. PLOS. [Citado 03 de Octubre del 2018]. Disponible en: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0167453

2. EuSalud (Web). Patología de las enfermedades intersticiales pulmonares. 2014 (Citado 04 de octubre del 2018). Disponible en: http://eusalud.uninet.edu/misapuntes/index.php/Patologia_de_las_enfermedades_intersticiales_pulmonares

3. Zamecnikova A. Atlas of genetics (Atlas). 2014 (Citado 04 de octubre del 2018). Disponible en: http://atlasgeneticsoncology.org/Anomalies/del4q12q12ID1213.html




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